Zydus Lifesciences у п'ятницю, 11 квітня, оголосив, що отримала остаточне схвалення від Адміністрації харчових продуктів та лікарських засобів США (USFDA) на виготовлення таблеток Jaythari (Deflazacort).
“Deflazacort – це кортикостероїд, вказаний для лікування м'язової дистрофії Дюшенна (ДМД) у пацієнтів віком від 5 років і старше”, – сказала фармацевтична компанія.
Виробник наркотиків виробляє Jaythari (Deflazacort) 6 мг, 18 мг, 30 мг та 36 мг таблетки на доппелі Farmaceutici SRL, Італія, заявив Zydus у регуляторній подачі.
Компанія має 424 схвалення і поки що подала 492 скорочення нових заявок на наркотики (ANDAS) станом на 31 березня 2025 року.
Zydus включає у Франції дочірню дочірню компанію
Zydus Lifesciences також повідомив обміни, що він включив дочірню дочірню компанію Zydus Medtech (France) SAS через його дочірню компанію Zydus Medtech Private Ltd.
11 березня виробник наркотиків оголосив, що придбала мажоритарну частку в розмірі 85,6% акцій в амплітудному хірургічному SA, Франція за 256,8 мільйонів євро.
Zydus перенесе акційні акції амплітудної хірургічної SA в нещодавно вбудований Zydus Medtech (France) SAS, зазначається регуляторна подача.
Zydus поділяє реакцію
Акції Zydus Lifesciences закрилися на рівні 868,85 за штуку, що на 2,90% на Національну фондову біржу (NSE) у п'ятницю.
Акція набула 0,22% за тиждень, але з початку квітня втратила 1,98%. Скрип знизився на 10,58% на сьогоднішній день.
Zydus Lifesciences має загальну ринкову капіталізацію 87 265,64 крони, станом на 12 квітня 2025 року, на NSE.
