Промисловість індійської контрактної дослідницької, розробки та виробничої організації (CRDMO) перебуває на сильній траєкторії зростання, при цьому, як очікується, розмір ринку подвоїться від поточного прибл. 7 мільярдів доларів до приблизно. 14 мільярдів доларів до 2028 року, згідно з доповіддю Macquarie Equity Research.
Прогнозується, що промисловість зросте на 14 -відсоткових сполук річних темпів зростання (CAGR), керованого зростанням фармацевтичного аутсорсингу, регуляторної підтримки та глобальної реструктуризації ланцюгів поставок.
У ньому сказано: “Індійська галузь CRDMO, яка в даний час оцінюється близько 7 млрд. Дол. До високочастотного CAGR “CRDMO-це стороння компанія, яка надає послуги фармацевтичним та біотехнологічним компаніям. CRDMOS допомагає у всіх аспектах розробки та виробництва наркотиків.
У звіті підкреслюється, що індійський сектор CRDMO знаходиться в точці відгалуження, що виграє від тиску на ціноутворення на наркотики та геополітичні фактори.
Оскільки глобальні фармацевтичні компанії шукають економічно вигідних та надійних виробничих партнерів, Індія створюється як бажане місце для розробки та виробництва наркотиків з невеликою молекулами.
Крім того, у звіті йдеться про те, що регуляторні заходи, такі як Закон про біосикурку США, можуть прискорити зростання до високочастотного CAGR, що потенційно підштовхує галузь до 22 мільярдів доларів до 2030 року. Ці фактори призводять до зміни глобальних фармацевтичних ланцюгів поставок, зменшуючи надійність на Китай.
Широкий Азіатсько-Тихоокеанський фармацевтичний сектор CDMO був оцінений у понад 50 мільярдів доларів у 2023 році. Це розширення керується економічно ефективним виробництвом, збільшення тенденцій аутсорсингу та геополітичні ризики, які спонукають компанії диверсифікувати ланцюги поставок.
Хоча Китай залишається найбільшим гравцем, Індія все частіше стає кращим вибором для фармацевтичного аутсорсингу через численні фактори. Індійські CDMO пропонують перевагу в розмірі 30-40% порівняно із західними аналогами, що робить їх привабливим варіантом для глобальних фармацевтичних фірм.
Країна також має сильний регуляторний досвід із схваленнями глобальних агентств, таких як USFDA та EMA.
Більше того, досвід Індії в активних фармацевтичних інгредієнтах (API), дуже потужних API (HPAPI) та спеціалізованих хімічних речовин додатково зміцнюють свої позиції у глобальному фармацевтичному ланцюзі поставок.
Завдяки сприятливому регуляторному середовищу, перевагам витрат та збільшенню глобального попиту на аутсорсинг фармацевтичного виробництва, індійський сектор CRDMO добре розташований для стійкого зростання в найближчі роки.
